2024年是2025年版藥典編制工作的收官之年，標準草案進(jìn)入到公示與審定的關(guān)鍵階段階段。作為藥品的一部分，藥包材本身的質(zhì)量、安全性、使用性能對藥品質(zhì)量有著(zhù)十分重要的影響。藥包材是由一種或多種材料制成的包裝組件組合而成，應具有良好的安全性、適應性、穩定性、功能性、保護性和便利性，在藥品的包裝、貯藏、運輸和使用過(guò)程中起到保護藥品質(zhì)量、安全、有效、實(shí)現給藥目的的作用。為確保用藥安全，2025年版藥典編制工作中將藥品包裝及材料質(zhì)量檢驗列為其重點(diǎn)工作之一，因此，藥包材的生產(chǎn)和使用企業(yè)對藥品包裝及材料的質(zhì)量控制也將進(jìn)入新的階段。

鑒于此，2024年年中藥典委密集公示了包括：關(guān)于無(wú)菌藥品包裝系統密封性指導原則標準草案的公示（第二次）、關(guān)于藥品包裝用玻璃容器指導原則標準草案的公示、關(guān)于121℃玻璃顆粒耐水性測定法標準草案的公示（第三次）、關(guān)于玻璃容器垂直軸偏差和圓跳動(dòng)測定法標準草案的公示（第三次）、關(guān)于玻璃容器熱沖擊和熱沖擊強度測定法標準草案的公示（第三次）、關(guān)于玻璃安瓿折斷力測定法標準草案的公示（第三法）、關(guān)于玻璃容器耐內壓力測定法標準草案的公示（第三次）、關(guān)于玻璃容器內應力測定法標準草案的公示（第三次）等。無(wú)菌藥品包裝系統密封性指導原則首次亮相，已進(jìn)入到第二輪公示，濟南中科電子科技有限公司參與了其中“附4：壓力衰減試驗法”的起草工作，期間與標準牽頭單位和各個(gè)參與單位積極配合，為標準的內容起草、數據驗證等工作起到了關(guān)鍵的作用。

濟南中科電子科技有限公司在藥包材檢測領(lǐng)域積累大量的技術(shù)經(jīng)驗，擁有藥包材檢測全線(xiàn)試驗儀器的研發(fā)和生產(chǎn)能力，如今已為國內制藥企業(yè)、包材生產(chǎn)企業(yè)、相關(guān)科研院校、檢驗機構等制藥領(lǐng)域眾多客戶(hù)提供標準化或個(gè)性化的系統性藥品包裝及材料的質(zhì)量控制解決方案，越來(lái)越多的客戶(hù)也因為優(yōu)異的產(chǎn)品品質(zhì)、精確的試驗數據和完善的售后服務(wù)而選擇濟南中科。

隨著(zhù)編制工作進(jìn)入最后發(fā)力階段，2025年版《中國藥典》對實(shí)驗室的規劃建設、質(zhì)量管理、技術(shù)革新及檢驗理念等方面提出了更高標準要求，激勵著(zhù)各類(lèi)機構與企業(yè)積極應對挑戰，共同推動(dòng)中國藥品標準的質(zhì)量提升，濟南中科電子希望后期在藥包材的檢測方面與行業(yè)中的相關(guān)事企業(yè)繼續保持交流，為行業(yè)的發(fā)展貢獻自己的力量。

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